01 / GUANGDONG QIANLIN
广东芊霖生产总基地
建筑面积 35000㎡，现投资 1.5 亿元，年产能超 3 亿。覆盖功效护肤、日用洗护、生物化工原料三大赛道，设定产值包括专利生物化工原料 2000 吨、面膜贴 1.5 亿片、功效护肤产品 8000 万只、美妆产品 5000 万只。
- 产学研生产总基地
- 产品远销欧美、东南亚、南美、中东等市场
02 · MANUFACTURING
智能制造
以生产基地、洁净空间、生产设备与质量管理能力承接医疗器械、功效护肤及生物原料相关制造需求。
01 / PRODUCTION BASES
四大生产基地
从集团生产总基地到医疗器械与彩妆制造基地，芊霖集团以区域化布局承接不同产品方向。点击基地名称，直接查看下方对应详情。
02 / YUNFU NOSAI
云浮诺赛生产基地
拥有 10 万级 GMP 净化车间和无菌实验室，年产能超 3000 万，覆盖医用面膜、医用液体敷料与医用水光等产品方向。
- 医用面膜
- 医用液体敷料
- 医用水光
03 / HUNAN MUTA
湖南慕她生产基地
基地坐落湖南省中部，拥有 27 个医疗器械注册证，覆盖防护服、胶原蛋白敷料、医用蒸汽眼罩、贻贝黏蛋白敷料等方向。
- 医疗器械生产基地
- 医疗美容产业协同
04 / KEBIER COSMETICS
广东可尔必思生产基地
彩妆赛道制造工厂，专注 OEM 口红、唇釉、眉笔、眼影等全品类彩妆，产品远销欧美、东南亚、中东等全球市场。
- 全品类彩妆 OEM
- 海外出口能力
02 / PRODUCTION EQUIPMENT
生产设备
生产与检查环节采用流程化管理，设备配置依据产品类型、工艺要求与项目规模执行。
资料待补充
设备清单、型号、数量、自动化能力及对应产品线尚未提供。
03 / CLEAN WORKSHOP
洁净车间
生产体系覆盖医疗器械、功效护肤与生物化工原料，为不同类型产品提供研发转化与规模制造支持。
车间运行与环境监测按适用产品、工艺和质量管理要求执行。
04 / QUALITY MANAGEMENT
芊霖集团品质管理体系
芊霖集团已取得 ISO 22716 与化妆品良好生产规范证明；具体检测项目和放行标准按产品与项目文件执行。
01
ISO 22716:2007
证书显示芊霖集团相关生产体系符合 ISO 22716:2007，文件载明的有效期至 2028 年 10 月 16 日。
02
Cosmetic GMP Guidelines
依据 2022 版化妆品良好生产规范指南，证书载明的有效期至 2028 年 10 月 16 日。
05 / HIGH-PRECISION EQUIPMENT
全球高精度设备
05 / GLOBAL SUPPLY CHAIN
全球供应链
06 / FACILITY REGISTRATION
设施登记资料
中国
支持范围与证明资料待补充。
美国
现有资料包含广东芊霖化妆品设施登记文件；该登记不代表美国 FDA 背书或产品批准。
欧盟
具体法规、适用品类与证明资料待补充。
巴西
适用品类、服务范围与证明资料待补充。
FACILITY REGISTRATION
化妆品设施登记资料
资料显示登记品牌为 Qianlin，文件标示有效期为 2025 年 11 月 18 日至 2027 年 11 月 17 日。
支持的合规与检验资料类型
以下标识来自本次补充资料，用于说明项目可能涉及的文件或市场要求，不等同于所有产品均已获得对应认证。
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